Pierre Fabre Medicament

Naturactive Aubepine Bio 30

Naturactive Aubepine Bio 30
Code CIP: 3665606001102   Photo non contractuelle

Naturactive Aubepine Bio 30


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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
 
 
 
1 - DENOMINATION
 
ELUSANES AUBEPINE, gélule
 
2 - COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
 
AUBEPINE (extrait hydroalcoolique sec de sommité fleurie)....................................................... 200 mg
...........................................................................                                                       pour une gélule*
*Composition de la tunique de la gélule : gélatine, dioxyde de titane.
 
 
3 - FORME PHARMACEUTIQUE
 
Gélule.
 
 
4 - DONNEES CLINIQUES
 
4.1 - Indications thérapeutiques
 
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé dans les troubles de l’éréthisme cardiaque de l’adulte (cœur sain). Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
 
4.2 - Posologie et mode d'administration
 
Voie orale. Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Adulte : 1 gélule matin et soir.
Enfant de plus de 6 ans : 1 gélule le soir.
Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.
 
4.3  - Contre-indications
 
4.4  - Mises en garde et précautions particulières d'emploi
 
L’utilisation doit être limitée aux manifestations fonctionnelles d’un cœur sain confirmé par un bilan clinique et électro-cardiographique.
 
4.5  - Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
 
4.6 - Grossesse et allaitement
 
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
 
4.7 - Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
 
4.8 - Effets indésirables
 
4.9 - Surdosage
 
 
5 - PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
 
5.1 - Propriétés pharmacodynamiques
 
5.2 - Propriétés pharmacocinétiques
 
5.3 - Données de sécurité précliniques
 
 
6 - DONNEES PHARMACEUTIQUES
 
6.1 - Incompatibilités
 
6.2 - Durée de conservation
 
3 ans.
 
6.3 - Précautions particulières de conservation
 
6.4 - Nature et contenance du récipient
 
Flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.
 
6.5 - Mode d’emploi, instructions concernant la manipulation
 
 
7 - PRESENTATION ET NUMERO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE
 
329 105-0 : 30 gélules (PE/PP).
342 260-6 : 60 gélules (PE/PP).
 
 
8 - CLASSIFICATION EN MATIERE DE DELIVRANCE
 
 
9 - TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
 
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
 
 
10 - DATE D’APPROBATION/REVISION
 
12 août 1986 - 19 Aoüt 2010
 
 
NOTICE
 
 
 

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.
Si vous avez des questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de vous y référer à nouveau.

 
 
1 - IDENTIFICATION DU MEDICAMENT
 
a) DENOMINATION
 
ELUSANES AUBEPINE, gélule.
 
b) COMPOSITION QUALITATIVE / QUANTITATIVE
 
AUBEPINE (extrait hydroalcoolique sec de sommité fleurie)......................................................... 200 mg
 
...........................................................................                                                       pour une gélule*
 
*Composition de la tunique de la gélule : gélatine, dioxyde de titane.
 
c) FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
 
Gélule. Boîte de 30 ou de 60 gélules.
 
d) CLASSE PHARMACO-THERAPEUTIQUE
 
MEDICAMENT DE PHYTOTHERAPIE.
 
e) Nom et adresse de l'exploitant
 
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
 
 
2 - DANS QUEL(S) CAS UTILISER CE MEDICAMENT
 
Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes, notamment en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après avoir écarté toute maladie cardiaque.
Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil.
 
 
3 - ATTENTION !
 
a) DANS QUEL(S) CAS NE PAS UTILISER CE MEDICAMENT
 
b) MISES EN GARDE SPECIALES
 
 
 
 
 
c) PRECAUTIONS D'EMPLOI
 
d) INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES ET  AUTRES INTERACTIONS
 
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN,
 
e) GROSSESSE - ALLAITEMENT
 
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
 
D’UNE FACON GENERALE, IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE ET DE L’ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN, AVANT DE PRENDRE UN MEDICAMENT.  
 
f) CONDUCTEURS ET UTILISATEURS DE MACHINES
 
g) SPORTIFS
 
h) LISTE DES EXCIPIENTS DONT LA CONNAISSANCE EST NECESSAIRE POUR UNE UTILISATION SANS RISQUE CHEZ CERTAINS PATIENTS
 
 
4 - COMMENT UTILISER CE MEDICAMENT
 
a) POSOLOGIE
 
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Adulte : 1 gélule matin et soir.
Enfant de plus de 6 ans : 1 gélule le soir.
Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.
 
b) MODE ET VOIE D'ADMINISTRATION
 
Voie orale.
 
c) FREQUENCE ET MOMENT AUQUEL LE MEDICAMENT DOIT ETRE ADMINISTRE
 
d) DUREE DU TRAITEMENT
 
e) CONDUITE A TENIR EN CAS DE SURDOSAGE
 
f) CONDUITE A TENIR AU CAS OU L'ADMINISTRATION D'UNE OU PLUSIEURS DOSES A ETE OMISE
 
g) RISQUE DE SYNDROME DE SEVRAGE
 
 
5 - EFFETS NON SOUHAITES ET GENANTS
 
SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT.
 

 
6 - CONSERVATION
 
a) NE PAS DEPASSER LA DATE LIMITE D'UTILISATION FIGURANT SUR LE CONDITIONNEMENT EXTERIEUR
 
b) PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
 
c) MISE EN GARDE EN CAS DE SIGNES VISIBLES DE DETERIORATION
 
 
7 - DATE DE REVISION DE LA NOTICE
 
19 Août 2010
Laboratoire : Pierre Fabre Medicament

 


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